Ngày 22/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin đã công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Ngày 18/7, Bộ Y tế thông tin, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun phối hợp với nhà phân phối thuốc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia điều trị thiếu máu.
Ngày 23/6, Bộ Y tế thông tin đã ban hành quyết định về việc công bố bãi bỏ 17 thủ tục hành chính thuộc phạm vi quản lý quy định tại Thông tư số 12/2025/TT-BYT về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Các cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc, chất lượng và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, đảm bảo nguyên liệu đưa vào sản xuất đúng mục đích, đúng nguồn gốc xuất xứ, nhà sản xuất theo hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc.
Công an Sóc Trăng đã điều tra, xử lý gần 8 tấn hàng hóa không có hóa đơn chứng từ, không rõ nguồn gốc và chưa được cấp phép lưu hành; trong đó có sữa, rượu và thực phẩm chức năng.
Đại diện Bộ Nông nghiệp và Môi trường cho biết cơ quan này đang lấy ý kiến các bộ, ngành, địa phương về dự thảo quy định lộ trình áp dụng quy chuẩn khí thải ôtô lưu hành tại Việt Nam. Việc kiểm định khí thải với quy định nghiêm ngặt hơn, dự kiến áp dụng từ ngày 1/1/2026, được...
Ngày 9/5, thông tin từ Bộ Nông nghiệp và Môi trường cho biết Bộ đang lấy ý kiến các bộ, ngành, địa phương về Dự thảo Quy định về lộ trình áp dụng quy chuẩn khí thải ôtô lưu hành tại Việt Nam; trong đó đề xuất áp dụng quy chuẩn về khí thải mới gồm 5 mức, dự kiến triển khai áp...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường sau khi đường dây sản xuất, tiêu thụ thuốc giả rất lớn bị Công an Thanh Hóa triệt phá.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố danh mục thuốc được cấp giấy gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc; danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc cho tổng số hơn 700 sản phẩm thuốc.
Đại diện WHO tại Moskva xác nhận rằng các trường hợp nghi nhiễm virus lạ gần đây ở Nga thực chất là nhiễm vi khuẩn mycoplasma pneumonia từng lưu hành ở nước này.
Cục Quản lý Dược chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm Viên nang cứng Yuan Bone, cơ sở sản xuất Yuanyan (TW) Pharmaceutical. Co.Ltd chưa có thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành ở Việt Nam.
Trong số gần 320 thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế được cấp mới, gia hạn đăng ký lưu hành lần này có 2/3 thuốc nước ngoài và vaccine, sinh phẩm được cấp mới; số còn lại là gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
