Cục quản lý dược - Báo Thanh Hóa

Ngày 23/1, Bộ Y tế thông tin đã ban hành công văn số 366 /BYT-QLD gửi các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế, y tế các bộ, ngành, sở y tế các tỉnh, thành phố; Tổng công ty Dược Việt Nam, Hiệp hội Doanh nghiệp dược Việt Nam; Hội Dược học Việt Nam; Các cơ sở kinh doanh dược về việc quản...

Theo Thông tư 55 của Bộ Y tế, đã có hàng loạt thay đổi trong đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc sẽ được thực hiện.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về thuốc giả Theophylline 200mg.

Cục Quản lý Dược chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm Viên nang cứng Yuan Bone, cơ sở sản xuất Yuanyan (TW) Pharmaceutical. Co.Ltd chưa có thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành ở Việt Nam.

Trong số gần 320 thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế được cấp mới, gia hạn đăng ký lưu hành lần này có 2/3 thuốc nước ngoài và vaccine, sinh phẩm được cấp mới; số còn lại là gia hạn giấy đăng ký lưu hành.

Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế chủ động thực hiện mua sắm thuốc cứu chữa người bị thương, bị bệnh sau mưa bão theo các hình thức phù hợp để bảo đảm sẵn sàng cung ứng kịp thời.

(Baothanhhoa.vn) - Trong tháng 6 năm 2024, thông qua kiểm tra, lấy mẫu kiểm nghiệm chất lượng thuốc lưu thông trên thị trường của ngành Y tế, đã phát hiện mẫu thuốc Cefixim 200 không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định tính cefixim, nghi ngờ là thuốc giả.

Các cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế.

Các thuốc trong nước và nước ngoài được gia hạn số đăng ký thời gian qua khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm thuốc điều trị ung thư, tim mạch, tăng huyết áp, đái tháo đường, thuốc kháng virus...

Bộ Y tế đề xuất Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá gồm 315 loại, bao gồm 286 thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu được áp dụng hình thức đàm phán giá.