(Baothanhhoa.vn) - Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby do thuốc vi phạm mức độ 3.
Gần đây, thông tin về cấp phép thuốc điều trị ung thư được khá nhiều người quan tâm. Cục Quản lý Dược cho biết ngoài loại thuốc của Nga mới đây được Bộ Y tế ký ban hành, Việt Nam hiện có 99 loại thuốc trị ung thư đã được cấp giấy đăng ký lưu hành và đang còn hiệu lực.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt 75 triệu đồng Công ty HSD (Hưng Yên) và buộc tiêu hủy 15 sản phẩm mỹ phẩm nổi tiếng như Tsubaki, Reihaku, Kumano do không đủ hồ sơ theo quy định.
Cùng với thuốc Pembroria, trong đợt cấp giấy đăng ký lưu hành lần này của Cục Quản lý Dược có thêm các vaccine, sinh phẩm y tế điều trị các bệnh lý đột quỵ, lupus, loãng xương, bệnh da...
(Baothanhhoa.vn) - Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh và các đơn vị liên quan về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm của nhãn hàng Vinamake.
Ngày 22/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin đã công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Ngày 11/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc mẫu sản phẩm Alpha 3 Plus + Arbutin Collagen Lotion (Hộp 250g) - sữa dưỡng da kích trắng, do không đạt chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Ngày 5/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin đã ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Gel Promed - Hộp 1 tuýp 30g, số tiếp nhận PCB 52/22/CBMP-HY, Số lô SX: 010124, NSX: 08/01/2024; HSD: 08/01/2027 vì 3 lỗi vi phạm.
(Baothanhhoa.vn) - Tham dự tọa đàm “Chung tay đẩy lùi hàng giả, hàng kém chất lượng nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng” với sự có mặt của đại diện nhiều cơ quan quản lý Nhà nước, Dược phẩm Tâm Bình đã thẳng thắn chia sẻ góc nhìn của một doanh nghiệp chân chính luôn...
Ngày 18/7, Bộ Y tế thông tin, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun phối hợp với nhà phân phối thuốc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia điều trị thiếu máu.
Ngày 11/7, Bộ Y tế thông tin, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện trực thuộc Bộ; các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc về việc đảm bảo cung ứng thuốc.
Ngày 23/6, theo thông tin từ Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long yêu cầu thu hồi lô thuốc của công ty sản xuất do không đạt chất lượng.
Ngày 5/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin vừa ban hành văn bản gửi các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, yêu cầu tăng cường sản xuất, nhập khẩu, tồn trữ thuốc phòng, chống COVID-19.
