Không giống COVID-19, vốn lây lan dễ dàng qua đường hô hấp và có thể truyền từ người không triệu chứng, Nipah chủ yếu lây qua tiếp xúc gần với dịch cơ thể người bệnh, như nước bọt, dịch tiết hô hấp.
(Baothanhhoa.vn) - Nga vừa giới thiệu 3 lô vaccine ung thư thử nghiệm đầu tiên, được phát triển tại Viện Gamaleya ở Moscow, nơi từng tạo ra vaccine COVID-19 Sputnik V. Đây là loại vaccine điều trị ung thư dựa trên công nghệ mRNA, kết hợp trí tuệ nhân tạo (AI) để tùy...
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 11/12 cho biết các đánh giá khoa học mới nhất tiếp tục khẳng định không có mối liên hệ giữa vaccine và rối loạn phổ tự kỷ. Kết luận này phù hợp với đánh giá đã được đưa ra từ cách đây hơn 20 năm.
Ngày 26/11, Brazil thông báo phê duyệt Butantan-DV, vaccine đơn liều đầu tiên trên thế giới phòng bệnh sốt xuất huyết, do Viện Butantan thuộc Sở Y tế bang Sao Paulo, nghiên cứu và phát triển.
Theo kế hoạch này, từ năm 2026 sẽ có 13 bệnh truyền nhiễm có vaccine phòng bệnh được triển khai tiêm miễn phí trong Chương trình tiêm chủng mở rộng cho trẻ em và phụ nữ mang thai.
Cùng với thuốc Pembroria, trong đợt cấp giấy đăng ký lưu hành lần này của Cục Quản lý Dược có thêm các vaccine, sinh phẩm y tế điều trị các bệnh lý đột quỵ, lupus, loãng xương, bệnh da...
Hội nghị khoa học “Bảo vệ người lớn tuổi khỏi gánh nặng RSV: Từ nhận thức đến chủ động phòng ngừa bằng vaccine có chất bổ trợ” diễn ra tại Viện Nghiên cứu Tâm Anh thuộc Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, với sự tham gia của Giáo sư-Hiệp sỹ Jonathan Van Tam, nguyên Phó Giám...
Ngày 22/10, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã trao tặng 9.000 liều vaccine phòng dại cho người nhằm cứu sống những người bị chó dại cắn tại hai tỉnh có nguy cơ cao ở Việt Nam là Phú Thọ và Tuyên Quang.
Tình hình bệnh sởi ở Mỹ đang diễn biến phức tạp khi số lượng các ca bệnh tăng cao kỷ lục kể từ khi bệnh này được tuyên bố loại trừ vào năm 2000, vượt mốc 1.500 ca vào ngày 24/9.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm (FDA) Mỹ vừa phê duyệt các loại vaccine phiên bản cập nhật phòng bệnh COVID-19, song đồng thời giới hạn đáng kể đối tượng được tiêm chủng.
Ngày 25/8, hãng dược Pháp Valneva xác nhận Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã đình chỉ ngay lập tức giấy phép lưu hành vaccine Ixchiq sau khi ghi nhận thêm 4 ca phản ứng phụ nghiêm trọng, trong đó có 3 trường hợp ở người từ 70-82 tuổi.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ (HHS) tuyên bố sẽ chấm dứt 22 dự án phát triển vaccine mRNA của Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Tiên tiến (BARDA), đồng thời tạm dừng khoản đầu tư trị giá gần 500 triệu USD.
Ngày 15/8, tại Trụ sở Chính phủ, Phó Thủ tướng Trần Hồng Hà làm việc với Bộ Nông nghiệp và Môi trường, các bộ, ngành liên quan về tình hình dịch tả lợn châu Phi; đánh giá nguyên nhân, hiệu quả công tác phòng, chống dịch thời gian qua và đề xuất giải pháp phù hợp, căn cơ để...
Theo phóng viên tại Israel, các nhà khoa học từ Đại học Tel Aviv và Viện Nghiên cứu Sinh học Israel tại Ness Ziona đã ứng dụng nền tảng vaccine mRNA, vốn được dùng để phát triển vaccine phòng COVID-19, để tạo ra loại vaccine mRNA đầu tiên trên thế giới có khả năng chống lại...
Ngày 7/7, Đại học Johns Hopkins tại Mỹ đã công bố thống kê về bệnh sởi tại quốc gia này, theo đó trong năm nay, Mỹ đã ghi nhận đợt bùng phát dịch sởi nghiêm trọng nhất trong hơn 30 năm qua.
