Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành 13 loại thuốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 13 loại thuốc, do các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành.
Ảnh minh họa. (Nguồn: Internet)
Theo đó, thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 13 loại thuốc gồm:
Thuốc Tetraspan 6% solution for infusion, dạng bào chế tiêm truyền tĩnh mạch, số đăng ký: VN-18497-14 do B. Braun Medical Industries Sdn. Bhd. (Địa chỉ: Bayan Lepas Free Industrial Zone, 11900 Bayan Lepas, Pulau Pinang, Malaysia) là cơ sở đăng ký. Thuốc Spiolto Respimat, dạng bào chế là dung dịch để hít, số đăng ký VN3-361-21 do Boehringer Ingelheim International GmbH (Địa chỉ: Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany) là cơ sở đăng ký. Thuốc Tamiflu, dạng bào chế viên nang cứng, số đăng ký VN-18299-14, do F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Địa chỉ: 124 Grenzacherstrasse, CH-4070 Basel, Switzerland) là cơ sở đăng ký.
Thuốc MS Contin 10mg, dạng bào chế viên nén phóng thích kéo dài, số đăng ký VN-21318-18; Thuốc 5 MS Contin 30mg, dạng bào chế viên nén phóng thích kéo dài, số đăng ký VN-21319-18; Norspan 10mcg/h, dạng bào chế là miếng dán trị liệu qua da, số đăng ký VN3-266-20; Norspan 20mcg/h, dạng bào chế là miếng dán trị liệu qua da, số đăng ký VN3-267-20; Norspan 5mcg/h, dạng bào chế là miếng dán trị liệu qua da, số đăng ký VN3-268-20, đều có cơ sở đăng ký là Mundipharma Pharmaceuticals Pte. Ltd (Địa chỉ: 12 Marina View, #22-01 Asia Square Tower 2, Singapore 018961, Singapore).
Vinorelbin “Ebewe”, dạng bào chế là dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền, số đăng ký VN-20829-17; Calciumfolinat “Ebewe”, dạng bào chế là dung dịch tiêm truyền, số đăng ký VN-23089-22; Calciumfolinat “Ebewe”, dạng bào chế là dung dịch tiêm truyền, số đăng ký VN-23090-22; Gliclazid Sandoz 30mg, dạng bào chế viên nén phóng thích biến đổi, số đăng ký VN-23041-22; Amoxicillin 250mg, dạng bào chế viên nén phân tán, số đăng ký VN-22180-19, đều có cơ sở đăng ký là Novartis (Singapore) Pte Ltd (Địa chỉ: 10 Collyer Quay, # 10-01, Ocean Financial Centre Singapore (049315), Singapore).
Tại quyết định của Cục Quản lý Dược, thuốc nước ngoài đã nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày 21-6 được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành (21-6-2023).
TS
{name} - {time}
-
9 giờ trước
Đạt chuẩn EU-GMP ngân hàng máu - bước tiến trên hành trình hội nhập, chinh phục chất lượng quốc tế
-
1:22 sáng qua
Trên 242.000 người đang được điều trị tại các cơ sở y tế trong dịp nghỉ lễ
-
03:09 23/06/2023
Giải pháp từ thiên nhiên cho người thoái hóa khớp
Femto Lasik: Phương pháp phẫu thuật khúc xạ an toàn - hiện đại
Điều chỉnh COVID-19 từ nhóm A sang nhóm B, xem xét công bố hết dịch
Thạch Thành chủ động các biện pháp phòng, chống bệnh sốt xuất huyết
Bảo đảm quyền lợi khám, chữa bệnh cho người tham gia bảo hiểm y tế
WHO cảnh báo mối đe dọa toàn cầu vì siro ho nhiễm độc
Đặt stent graft cứu sống bệnh nhân phình động mạch chủ bụng doạ vỡ
Kế hoạch thẩm định Quy hoạch mạng lưới cơ sở y tế thời kỳ 2021-2030, tầm nhìn đến năm 2050
Ngày Quốc tế người hiến máu 14/6: Đảm bảo hỗ trợ cho người hiến máu tình nguyện
Tăng cường theo dõi, hạn chế thấp nhất ca tử vong do bệnh tay chân miệng
Địa phương
Thời tiết
- 26°C - 33°CCó mây, không mưa
- 26°C - 30°CCó mây, không mưa