Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ các lô thuốc Acigmenfin

Sở Y tế vừa có thông báo gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trong tỉnh về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ các lô thuốc Acigmenfin.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược đã thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Acigmenfin 312,5; SĐK: VD-21217-14 do Công ty CP Dược Minh Hải sản xuất ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, lý do, trong thời hạn 60 tháng có 2 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm chất lượng ở mức độ 2; đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ các lô thuốc Acigmenfin 312,5.

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trong tỉnh không kinh doanh, sử dụng mặt hàng thuốc nêu trên; phòng quản lý dược và các phòng ban chức năng có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở, xử lý những đơn vị, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.