Bộ Y tế đề xuất 441 xét nghiệm, điện quang có thể dùng lại khi chuyển viện

Dự thảo thông tư quy định về danh mục các xét nghiệm, dịch vụ cận lâm sàng, điều kiện sử dụng kết quả cận lâm sàng liên thông giữa các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế đang được Bộ Y tế đưa ra lấy ý kiến.

Nhân viên y tế thực hiện quy trình xét nghiệm và phân lập virus. (Ảnh: TTXVN)

Theo Bộ Y tế, dịch vụ cận lâm sàng quy định tại Thông tư gồm danh mục dịch vụ xét nghiệm hóa sinh, huyết học truyền máu, vi sinh-ký sinh trùng và điện quang tại các phụ lục ban hành kèm theo. Sử dụng kết quả khi liên thông là việc xem xét, sử dụng lại kết quả dịch vụ cận lâm sàng giữa các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Thời gian sử dụng kết quả khi liên thông đối với kết quả xét nghiệm được tính từ thời điểm lấy mẫu bệnh phẩm, đối với kết quả điện quang được tính từ thời điểm thực hiện kỹ thuật.

Danh mục đang được Bộ Y tế dự kiến liên thông gồm 441 xét nghiệm hóa sinh, huyết học-truyền máu, vi sinh-ký sinh trùng và điện quang. Với điện quang, kết quả liên thông không chỉ là phần kết luận mà còn bao gồm dữ liệu hình ảnh được thực hiện tại cơ sở khám chữa bệnh.

Trong đó, danh mục điện quang dự kiến có 367 kỹ thuật điện quang; Danh mục xét nghiệm vi sinh-ký sinh trùng có 26 kỹ thuật với thời gian đề xuất liên thông trong khoảng từ 48 giờ đến 30 ngày (chỉ áp dụng với kết quả dương tính); Danh mục huyết học-truyền máu gồm có 27 kỹ thuật với thời gian đề xuất liên thông từ 24h đến 7 ngày; Danh mục xét nghiệm hóa sinh gồm 21 kỹ thuật với thời gian đề xuất liên thông từ 24h đến 60 ngày.

Trước đó, năm 2017, Bộ Y tế đã ban hành danh mục xét nghiệm áp dụng để liên thông, công nhận kết quả xét nghiệm. Tuy nhiên, dự thảo mới mở rộng và cụ thể hóa đáng kể phạm vi liên thông, đặc biệt ngoài xét nghiệm còn có cả chẩn đoán hình ảnh như X-quang, CT, MRI...

Theo dự thảo, thời gian sử dụng kết quả khi liên thông đối với kết quả xét nghiệm được tính từ thời điểm lấy mẫu bệnh phẩm, đối với kết quả điện quang được tính từ thời điểm thực hiện kỹ thuật.

Nguyên tắc thực hiện trong sử dụng kết quả cận lâm sàng khi liên thông là bảo đảm an toàn người bệnh, lấy người bệnh làm trung tâm, ưu tiên sử dụng kết quả dịch vụ cận lâm sàng đã có, còn giá trị sử dụng, đáp ứng yêu cầu chuyên môn nhằm hạn chế chỉ định thực hiện lại để giảm thời gian, chi phí, tránh can thiệp không cần thiết đối với người bệnh.

Cùng đó việc sử dụng kết quả dịch vụ cận lâm sàng khi liên thông phải phù hợp với tình trạng lâm sàng, thời gian thực hiện, phương pháp kỹ thuật, đặc tính các dịch vụ cận lâm sàng; Bảo đảm kết nối, chia sẻ dữ liệu và an toàn thông tin, bảo vệ dữ liệu cá nhân, thông tin người bệnh theo quy định.

Về điều kiện sử dụng kết quả liên thông giữa các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Theo dự thảo, kết quả cận lâm sàng sử dụng để liên thông được thực hiện tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có thực hiện các kỹ thuật cận lâm sàng đã được cấp giấy phép hoạt động, tuân thủ theo hướng dẫn quy trình kỹ thuật của Bộ Y tế đã ban hành và bảo đảm chất lượng, tính chính xác, độ tin cậy, kịp thời.

Việc liên thông kết quả xét nghiệm hóa sinh, huyết học-truyền máu, vi sinh-ký sinh trùng và điện quang... cũng là một trong những nội dung nằm trong chiến lược đột phá phát triển khoa học, công nghệ, đổi mới sáng tạo và chuyển đổi số quốc gia áp dụng trong ngành y tế theo tinh thần của Nghị quyết số 57-NQ/TW ngày 22/12/2024 của Bộ Chính trị.

Việc triển khai Nghị quyết 57 đối với ngành Y tế được kỳ vọng sẽ tạo ra những chuyển biến tích cực, toàn diện, góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe nhân dân và thúc đẩy nhanh tiến trình xây dựng cơ sở dữ liệu quốc gia về y tế, xây dựng hệ thống y tế hiện đại, hiệu quả, thân thiện và ngày càng phục vụ người dân tốt hơn./.

Theo TTXVN