Ngày 23/1, Bộ Y tế thông tin đã ban hành công văn số 366 /BYT-QLD gửi các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế, y tế các bộ, ngành, sở y tế các tỉnh, thành phố; Tổng công ty Dược Việt Nam, Hiệp hội Doanh nghiệp dược Việt Nam; Hội Dược học Việt Nam; Các cơ sở kinh doanh dược về việc quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.